内蒙古敖包吐萤石矿床地质和地球化学特征   总被引：2，自引：0，他引：2  

许东青  聂凤军  江思宏  张万益  云飞  杨才  张天俊  吕旭光  林日亮 《地球学报》2008,29(4):440-450

笔者总结了敖包吐萤石矿床的地质特征,并通过萤石的稀土元素的地球化学和Nd同位素研究,探讨了该矿床的成矿作用和成矿物质来源。敖包吐萤石矿床产出于下二叠统大石寨组火山—沉积岩与燕山中期花岗岩的接触带,为单一萤石矿床。萤石矿石的稀土元素的含量(∑REE)变化范围为(8.04～30.04)×10-6,平均为19.42×10-6;轻重稀土LREE/HREE值0.24～0.65,平均0.52;LaN/YbN为0.07～0.62,平均0.26;δEu为0.42～0.90,平均0.60,具Eu负异常和明显重稀土富集的特征。岩矿石的Nd同位素研究表明,萤石矿石的εNd(t)都表现为很大的负值,以成矿主期年龄138Ma计算的εNd(138Ma)为-7.30～-30.55,具有古陆壳的演化特征,暗示其成矿的物质来源主要是壳源物质。在Moller的Tb/La-Tb/Ca成因判别图解中,敖包吐矿床的萤石的结晶作用表现为重新活化的趋势,反映流体具有混源的特征,既有热液成因,又有沉积成因。二叠世的海相火山活动通过海底喷气和喷流的作用形成了初始矿源层,而燕山中期花岗岩浆的侵位与结晶分异,又对初始矿源层的活化和富集提供了流体和热能的来源。成矿流体在经历了长期的演化后在大石寨组的构造薄弱破碎的的部位沉淀析出,形成敖包吐萤石矿床。  相似文献   

湘南新田岭白钨矿床He,Ar同位素特征及Rb-Sr测年   总被引：7，自引：0，他引：7  

蔡明海  韩凤彬  何龙清  刘国庆  陈开旭  付建明 《地球学报》2008,29(2):167-173

新田岭白钨矿床是湘南W-Sn多金属矿集区中的一个大型矽卡岩型矿床,产于骑田岭岩体北接触带.本文对矽卡岩矿石中1件黄铁矿样品进行了流体包裹体He、Ar同位素测定,获得3He/4He值为4.08 Ra,40Ar/36Ar为342,反映了在矽卡岩矿床的成矿流体中亦有地幔流体的显著参与;运用石英Rb-Sr法获得成矿等时线年龄为(157.4±3.2)Ma(2σ)(MSWD=1.6),87Sr/86Sr初始值为0.71044±0.00012,该年龄值与柿竹园超大型钨多金属矿床及芙蓉大型锡矿等的成矿年龄在测试误差范围内基本一致,表明中侏罗世是湘南地区钨锡成矿的高峰期.  相似文献   

黑河下游河岸林植物水分来源初步研究   总被引：21，自引：0，他引：21  

赵良菊  肖洪浪  程国栋  宋耀选  赵亮  李彩芝  杨秋 《地球学报》2008,29(6):709-718

通过分析黑河下游极端干旱区荒漠河岸林植物木质部水及其不同潜在水源稳定氧同位素组成(δ18O),应用"同位素质量守恒多元"分析方法初步研究了不同潜在水源对河岸林植物的贡献.结果表明:在黑河下游荒漠河岸林生态系统,在河水转化为地下水和土壤水及水分在土壤剖面再分配的过程中均存在强烈的同位素分馏.对植物水δ18O而言,胡杨、柽柳和苦豆子的δ18O分别为-6.43‰、-6.28‰～和-6.61‰,较苦苣菜(-5.14‰)和蒲公英(-5·52‰)明显偏负.柱状频率图显示胡杨最多能利用93%的地下水,柽柳最多利用90%的地下水.而苦豆子97%水分来源于80 cm土层范围内的土壤水.除0～20 cm土层内的土壤水外,苦苣菜和蒲公英可能还有其他潜在水源.即在黑河下游天然河岸林乔木和灌木较多地利用地下水,而草本植物仍然以地表水为主.  相似文献   

天然水铬污染与其同位素组成的相关性研究     

李理  马腾  刘存富  高永娟 《地球学报》2008,29(6):790-794

Cr(Ⅵ)作为水体中重要的污染物质,其同位素组成对水体环境变化具有较强的敏感性.铬在氧化还原过程中产生明显的同位素分馏作用,根据水体中铬的同位素组成可指示水环境中Cr(Ⅵ)的还原程度.笔者以黄石某无机盐厂周围污染水体为例,对天然水体中的铬污染及其同位素组成的相关性进行了分析研究.  相似文献   

An overview of focuses of research on otolith element characteristics and general testing methods     

GAO Yong-Hua LI Qing-Rong LIN Dong-Ni JIAO Chi FENG Qiang-Ling 《地学前缘》2008,15(6):11

  相似文献   

On the pH-dependent formation constants of iron(III)-sulfur(IV) transient complexes     

Eric A. Betterton 《Journal of Atmospheric Chemistry》1993,17(4):307-324

An experimental study is described of Fe(III)-S(IV) formation constants measured as a function of pH (1–3), ionic strength (0.2–0.5 M) and [Fe(III)] _T (2.5–5.0×10^–4 M) using a continuous-flow spectrophotometric technique to make observations 160 ms after mixing. Preliminary experiments using pulse-accelerated-flow (PAF) spectrophotometry to measure rate constants on a microsecond timescale are also described. The conditional formation constant at 25 °C can be modeled with the following equation: {ie307-1} where {ie307-2}K ₇ andK ₈ can be interpreted as intrinsic constants for the coordination of HSO ₃ ^– by FeOH²⁺ and Fe³⁺, respectively, but until further evidence is obtained they should be regarded as fitting constants. PAF spectrophotometry showed that the initial reaction of Fe(III) with S(IV) (pH 2.0) is characterized by a second-order rate constant of 4×10⁶ M^–1 s^–1 which is comparable to rate of reaction of FeOH²⁺ with SO ₄ ^2– . However, the PAF results should be regarded as preliminary since unexpected features in the initial data indicate that the reaction may be more complex than expected.  相似文献   

Boron isotope variations in nature: a synthesis   总被引：9，自引：0，他引：9  

S. Barth 《International Journal of Earth Sciences》1993,82(4):640-651

The large relative mass difference between the two stable isotopes of boron, ¹⁰B and ¹¹B, and the high geochemical reactivity of boron lead to significant isotope fractionation by natural processes. Published ¹¹B values (relative to the NBS SRM-951 standard) span a wide range of 90. The lowest ¹¹B values around — 30 are reported for non-marine evaporite minerals and certain tourmalines. The most ¹¹B-enriched reservoir known to date are brines from Australian salt lakes and the Dead Sea of Israel with ¹¹B values up to +59. Dissolved boron in present-day seawater has a constant world-wide ¹¹B value of + 39.5. In this paper, available ¹¹B data of a variety of natural fluid and solid samples from different geological environments are compiled and some of the most relevant aspects, including possible tracer applications of boron-isotope geochemistry, are summarized.

---

Résumé La grande différence relative de masse entre les isotopes stables du bore, ¹⁰B et ¹¹B, et la grande réactivité geochimique du bore ont pour conséquence un fractionnement isotopique naturel important. Les valeurs de ¹¹B publiées (par rapport au standard NBS SRM-951) varient de 90. Les valeurs de ¹¹B les plus basses (–30) correspondent aux evaporites non-marines et à certaines tourmalines. Le réservoir le plus enrichi en ¹¹B est représenté par les saumures des lacs salés d' Australie et par la Mer Morte en Israël, qui ont des valuers de ¹¹B allent jusqu'à + 59. L'eau de mer a une valeur de ¹¹B mondialement constante de + 39.5. Des valeurs de ¹¹B des solutions naturelles ainsi que des roches et minéraux de différentes origines, publiées jusqu'à présent, sont présentées ici. En outre quelques aspects importants concernant la géochimie des isotopes du bore y compris quelques applications sont exposés.

  相似文献   

江西省安福地区地热水化学特征研究     

余廷溪  刘凯  孙军亮  王路瑶  王书训 《地球学报》2024,45(1):99-111

为研究江西安福地区水文地球化学特征及控制因素, 本文采集了15组样品, 采用水化学、同位素分析等方法进行研究。结果表明: 研究区地热水以Na-HCO3型水为主, 地下水以HCO3-Na·Ca型为主, 地表水由西南向东北从HCO3-Na·Ca向HCO3-Ca型水演化。水化学组分演化过程主要受岩石风化作用控制, 地层封闭性较差, 水中的Na+、HCO– 3、Sr2+来源于硅酸岩风化溶解。由稳定同位素特征可知, 研究区地热水补给来源为大气降水。研究区热储温度为49.8~101.4 ℃, 地热水循环深度为1 502.6~1 513.6 m。热水在沿断裂带上升过程中与浅层冷水发生混合, 其混合比例为76.1%~87.5%。研究成果为安福地区水循环演化提供依据, 有利于地热资源的合理开采与保护。  相似文献   

Fe-Cu-Zn-Mo同位素示踪氧化还原过程     

黄思民  张贵宾 《岩石矿物学杂志》2024,43(2):469-494

非传统稳定同位素（Fe-Cu-Zn-Mo）理论与数据相结合提高了科研工作者对地质体系氧化还原过程的理解。本文对这一相对较新的领域进行了综述,包括与氧化还原过程相关的同位素分馏理论和实验约束、时空尺度下的氧逸度以及同位素示踪氧化还原过程。稳定同位素理论预测,Fe-Cu-Zn-Mo同位素应该对氧化还原状态的变化能够做出响应。结果表明,Fe同位素作为岩浆过程、表生过程、俯冲带流体性质"氧逸度计"应用前景广阔;Cu同位素在岩浆、热液、陆地系统可以很好地示踪氧化还原过程;Zn同位素由于络合过程分馏已经被用在许多不同环境中作为含硫/碳流体迁移的敏感示踪剂;Mo同位素作为古氧逸度计可有效重建古海洋-大气氧化还原状态。  相似文献   

Seasonal variations of atmospheric sulfur dioxide and dimethylsulfide concentrations at Amsterdam Island in the southern Indian Ocean     

J. P. Putaud  N. Mihalopoulos  B. C. Nguyen  J. M. Campin  S. Belviso 《Journal of Atmospheric Chemistry》1992,15(2):117-131

Daily measurements of atmospheric sulfur dioxide (SO₂) concentrations were performed from March 1989 to January 1991 at Amsterdam Island (37°50 S–77°30 E), a remote site located in the southern Indian Ocean. Long-range transport of continental air masses was studied using Radon (²²²Rn) as continental tracer. Average monthly SO₂ concentrations range from less than 0.2 to 3.9 nmol m^-3 (annual average = 0.7 nmol m^-3) and present a seasonal cycle with a minimum in winter and a maximum in summer, similar to that described for atmospheric DMS concentrations measured during the same period. Clear diel correlation between atmospheric DMS and SO₂ concentrations is also observed during summer. A photochemical box model using measured atmospheric DMS concentrations as input data reproduces the seasonal variations in the measured atmospheric SO₂ concentrations within ±30%. Comparing between computed and measured SO₂ concentrations allowed us to estimate a yield of SO₂ from DMS oxidation of about 70%.  相似文献